Самара:
ул. Партизанская 19
ул. Ново-Вокзальная 27

Режим:
Пн - Пт: 8:30 - 18:30
Сб: 09:00 - 14:00
Вскр: выходной

Телефоны для справок

8 (846) 203-01-01 8 (846) 207-05-05 8 (846) 207-33-33

МЕДСПРАВКИ СРОЧНО за 30 минут в Самаре

НЕИНВАЗИВНОЕ ПРЕНАТАЛЬНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ (НИПТ)

Вид анализа Сроки выполнения Стоимость Документы
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) 8 раб. дней 39 600 руб. Паспорт
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола 8 раб. дней 39 600 руб. Паспорт
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола 8 раб. дней 42 000 руб. Паспорт
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола 8 раб. дней 44 400 руб. Паспорт
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERAgene на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + моногенные заболевания + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола 8 раб. дней 55 200 руб. Паспорт
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ LifeCodexx на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) + определение пола 8 раб. дней 30 000 руб. Паспорт
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ LifeCodexx на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса), + определение пола (для двуплодной беременности) 8 раб. дней 49 800 руб. Паспорт
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ LifeCodexx на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса)+ числовые нарушения половых хромосом и определение пола 8 раб. дней 49 800 руб. Паспорт
*принимаем к оплате пластиковые карты

 

Конфиденциальность - гарантируем.

 

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)

Неинвазивный пренатальный тест на частые хромосомные аномалии - это современный метод пренатального скрининга, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери. НИПТ помогает получить достоверную информацию о различных патологиях плода: трисомиях, аномалиях в половых хромосомах и микроделециях.

НИПТ рекомендован всем будущим мамам, как самый достоверный скрининг в мире. Отрицательные результаты теста в большинстве случаев дают возможность обрести душевное спокойствие беременной.

Положительные результаты теста на ранних сроках дадут возможно принять взвешенное решение о будущем вашей беременности.

НИПТ - комплексная дородовая диагностика. Точность и информативность теста - 99,9%.

Для проведения теста достаточно небольшого количества венозной крови. Основная цель - своевременное определение пороков развития плода подчас с несовместимыми жизнью патологиями. Бесценность исследования заключается в его точности.

Данные помогают родителям решить вопрос о сохранении беременности, а врачам - составить адекватную тактику дальнейшего планирования.

Показания к проведению НИПТ:

- возраст женщины от 25 лет;

- отягощенный наследственный анамнез;

- подозрения на Синдром Дауна и другие аномалии развития по данным плановых скринингов;

- желание семьи.

Тест нового поколения на определение патологических отклонений

На сегодняшний день всем беременным женщинам делают обязательную диагностику (скрининг и УЗИ), которые должны определить если у ребенка синдром Дауна или нет, но, к сожалению, исследования дают лишь приблизительные результаты, что не дает уверенности молодым мамам, а лишь усугубляют ситуацию, ведь многие узнав о вероятности рождения больного ребёнка, спешат делать аборт. Не нужно делать поспешных выводов! Мы предлагаем Вам НИПТ  – тесты на синдромы Дауна, Патау, Эдвардса, анеуплоидии, микроделеции и определение плода.

НИПТ – комплексная дородовая диагностика с целью определения на раннем гестационном периоде синдрома Дауна и других геномных патологий:

АУТОСОМНЫЕ АНЕУПЛОИДИИ

- Трисомия 21 (Синдром Дауна)

- Трисомия 18 (Синдром Эдвардса)

- Трисомия 13 (Синдром Патау)

АНЕУПЛОИДИИ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ

Синдром Тёрнера (Моносомия X)

Трисомия по X-хромосоме (Трисомия X)

Синдром Клайнфельтера (XXY)

Синдром Якобса (XYY)

Синдром XXYY

МИКРОДЕЛЕЦИИ

Синдром Ди Джорджи (22q11.2)

Синдром делеции 1p36 (1p36)

Синдром Смита-Магениса (17p11.2)

Синдром Вольфа-Хиршхорна (4p16.3)

МОНОГЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ (Панель из 100 аутосомных Х-связанных моногенных заболеваний)

Муковисцидоз

Серповидно-клеточная анемия

Бета-талассемия

Болезнь Тея-Сакса

Болезнь Гоше

Фенилкетонурия

Аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек

Болезнь Канавана

Анемия Фанкони, тип С

Синдром Ушера, тип 1F

Миотубулярная миопатия

Синдром Альстрёма

Абеталипопротеинемия

Синдром Барде-Бидля

Синдром Альпорта х-связанный

К тому же, НИПТ не только определяет, здоров ли Ваш малыш, но и позволяют установить пол  будущего ребенка.

Преимущества теста НИПТ

НИПТ – это неинвазивный тест ДНК, позволяющий точно узнать, уже с первого дня 10-й недели беременности, есть ли у ребенка хромосомные аномалии. Все, что требуется для проведения теста – образец крови матери. Преимущества данного НИПТ:

1)    Тест делается на ранних сроках (с первого дня 10-й недели беременности);

2)    Абсолютно безопасен - обычный забор крови матери из вены;

3)    Тест можно сделать как при одноплодной, так и многоплодной беременности;

4)     Применяется как при естественной беременности, так и при использовании ВРТ (например, ЭКО);

5)    Точность НИПТ – 99,9%;

6)    Результат будет готов за короткий срок – 8 дней.